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| 透过开发新产品、扩大销售团队及组成策略性联盟加快业务增长 |
香港, 2014年11月26日 - (亚太商讯) - 联康生物科技集团有限公司（「联康生物科技」或「集团」）（股份代号：690）公布截至二零一四年九月三十日止六个月之中期业绩。凭藉强大的管理团队及清晰的发展蓝图，集团于回顾期内透过实施不同的策略继续扩大核心业务，及巩固业务基础，并达致稳健增长。
截至二零一四年九月三十日止六个月，集团之综合营业额增加13.2%至约6,290万港元，毛利上升15.1%至约5,230万港元，主要由于生物药品的销售持续强劲增长所推动，较去年同期上升17.7%。毛利率进一步改善1.4个百分点至83.2%。主要受惠于集团核心产品的销售增长，淨亏损收窄至约1,960万港元。回顾期内，集团仍然录得淨亏损，主要由于庞大的折旧及摊销开支所致，这反映了集团过往用于开发及商业化新一代生物技术及把旗下生产设施升级至符合最新GMP标准方面的投资。重要的是，集团的未计利息、税项、折旧及摊销前利润（EBITDA）维持盈利，经营现金流由去年同期负数转为现金流入。而集团的财务状况维持稳健，于二零一四年九月三十日的现金结馀为5,860万港元。
联康生物科技中国业务行政总裁许丕华先生补充：「于本财政年度上半年，我们已完成联康生物科技的多项改革，包括加强董事会及制定策略。我们很高兴一切进展顺利，并已初见成果，与Samil达成合作协议便是例子。此外，我们于发展新产品组合及推行营运措施方面亦进度良好。由于我们的发展势头会延续至下半年，集团有信心能进一步巩固市场地位。」
集团为贯彻专注于糖尿病、眼科及皮肤科核心治疗领域的新策略，不断开发新药品以加强在这些领域的领先地位。Uni-E4为一类称为GLP-1诱导剂之抗糖尿病疗程之一部份。该药物已完成所有临床测试，而第三阶段临床测试结果调研会议预期于二零一四年年底举行。集团计划于二零一五年下半年向国家食品药品监督管理总局（「国家食药监总局」）提交Uni-E4的新药品申请。此外，Uni-PTH乃用于治疗骨质疏鬆并具显著成效之合成代谢（骨骼生长）剂。该药物已完成所有临床测试，现正进行商业化批量生产的稳定性测试。集团计划于二零一五年一月向国家食药监总局提交新药品申请。预计这两种重要药品将于二零一七年或之前成为集团收入主要的增长动力。
另一方面，集团推行多项计划以在短期内加快增长步伐，并为推出新药品的迅速扩展而作好部署。首先，集团已实施策略积极提高于中国市场的知名度，透过整合北京及深圳厂房的销售推广团队，统一由全国销售推广总监带领，并正在扩充销售团队及拓展销售网络。
第二，集团将加强投资于市场淮入。在集团已推出市场的三款产品之中，金因肽及匹纳普已获纳入国家医保药品目录。鉴于中央政府推行增加医疗开支及扩大人民医保覆盖范围的政策，集团设立市场淮入部门，专注令金因舒成为旗下第三种获纳入国家医保药品目录的产品，希望藉此把握该产品的庞大增长潜力，提高收益贡献。
集团位于北京厂房的生产线现正进行升级，预计于二零一五年中完成，期间不会影响产品生产及供应，让集团在厂房升级期间能继续参加省级招标。完成后，联康生物科技旗下两个厂房将均获得中国最新GMP标准的认证。
最后，除了透过自製药品以达致内部增长外，集团亦已引进新的合伙模式，与外国知名的医药公司合作，把针对中国人口普遍疾病的创新治疗引入中国。首个合作计划已于九月初顺利签订，集团将从韩国著名眼科药品公司Samil Pharm Co., Limited引进四种药品。日后集团将继续在糖尿病、眼科及皮肤科等重点治疗领域发掘具短回报期潜力的合作机会，而引入更多具协同效益的伙伴关系，有效扩大集团的收入基础，提高于核心领域的市场份额。集团的重要策略性目标之一，是致力成为中国市场的「最佳伙伴」及具专注发展治疗领域的领先企业。
联康生物科技执行董事梁国龙先生表示：「我们很高兴看到中国的监管环境有利力求创新的生物製药公司发展业务。我们一直专注研发及重视创新，这策略让我们坐享优势，把握未来的商机。这从我们的团队备受潜在宣传伙伴青睐可见一斑。我们拟在短期内透过加强销售团队及市场渗透以提高营业额，而在中长期则继续凭藉卓越的产品发展计划及有效的合伙模式加快业务扩张。由于短期及长期增长动力俱备，联康生物科技已准备就绪，乘著稳健的基础达致长期持续增长。」
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