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香港, 2015年9月8日 - (亚太商讯) - 联康生物科技集团有限公司（「联康生物科技」或「集团」）（股份代号：0690）欣然宣布，其位于北京之化学药品生产线已成功通过《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》 （「GMP 2010」）之检查，并于二零一五年八月十七日获得由国家食品药品监督管理总局（「国家食药监总局」）发出之《药品GMP证书》。
联康生物科技执行董事梁国龙先生表示：「升级至最新的GMP生产准则将为本集团带来多项利好，包括确保营运自由、改善产品质量及提升生产能力等。除此以外，我们相信此升级将为本集团提供机会获取更多药品许可证，有助提升集团于业界之竞争力。」
按照国家食药监总局规定，所有行业参与者须于二零一五年年底前将生产设施升级，以符合新GMP 2010之标准，该新标准乃参照欧洲药物管理局（European Medicines Agency）的标准制定。连同其已于2013年取得GMP 2010证书之深圳工厂，集团所有生产线已符合新GMP标准。此项认证对集团生产高质量药品的实力予以肯定，确保我们能为病患者提供有效及安全的药品。
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部门 业务, 健康与医药
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