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| 强大管理团队推展新策略 带领临床测试及生产开创新里程 |
香港, 2014年6月30日 - (亚太商讯) - 联康生物科技集团有限公司(「联康生物」或「集团」)( 股份代号：690)于二零一三/一四财政年度表现卓越。除了营业额增长跑赢行业平均水平外，集团旗下两款新处方药品Uni-E4及Uni-PTH完成所有规定临床测试。
截至二零一四年三月三十一日止年度，集团之综合营业额增加23%至约1亿260万港元，超过行业平均水平的18% 。增长主要由于集团的生物药品销售表现强劲，其销售增长达33%。同年毛利上升24%至约为8,210万港元。由于集团重新集中资源于重点项目及特定技术，导致若干产品停止开发引致撇销及减值，使集团录得净亏损约3亿6,610万港元。尽管如此，集团维持稳健的财务状况，于二零一四年三月三十一日的银行存款、银行结余及现金总值达约5,620万港元。
年内，集团邀请业内精英加盟，继续加强其管理团队。继集团于二零一四年二月委任梁国龙先生为执行董事后，集团亦于二零一四年四月委任Carl Firth博士与赵志刚先生为独立非执行董事。同时，集团委任许丕华先生为集团旗下全资附属公司联康医药保健有限公司之行政总裁。他们均拥有优秀的医药和生物科技行业背景，而他们的行业及专业知識亦进一步巩固集团的基础。
凭借强大的研发能力，集团在产品开发方面取得良好进展。集团的两款分别治疗糖尿病及骨质疏松症的高科技生物药品，已成功于年内完成国家食品药品监督管理总局(「国家食药监总局」)规定的所有临床试验。而近期Uni-PTH亦已经于第三期临床研究达到主要疗效指标，临床研究结果证实药品对绝经后妇女治疗骨质疏松安全、有效。于二零一四年六月三十日发出的公告指出这些重大进展令集团的产品在注册审批及推出市场方面迈进一大步。
集团为位于深圳的厂房成功获得GMP认证是另一个重要的里程碑。厂房现时符合新版GMP标准，即集团将可继续于未来数年生产更优质的表皮生长因子(EGF)产品。集团正利用类似的专业知识及经验，为位于北京的化学药品生产线升级，并为当地的Uni-E4及Uni-PTH新生物制剂生产线申请GMP认证。
随着集团业务基础进一步壮大及成功达致主要的里程碑，增长前景亮丽。展望未来，集团将专注发展新的合伙模式以促进增长。新的合伙模式集中与外国知名的药品公司合作，将创新治疗引入中国。集团致力成为外国企业指定的「最佳伙伴」，透过为他们在销售及市场营销方面提供支援，并利用强大的分销渠道让外国伙伴以有效及节省成本的方式进入中国市场。该等具有协同效益的合作关系不仅可增加集团的收入，并增能扩大市场份额。
除了新的合伙模式外，集团亦拟透过提高于中国的市场分额，加强销售及市场推广的力度，包括将产品推广至同一医院内不同科室的更多医疗部门；推出医生需求殷切的新产品制剂，以及与外国伙伴合作扩大集团于中国市场的渗透率。集团期望透过有效执行这些策略，带动集团的销售倍增。
联康生物科技集团主席兼执行董事唐洁成先生表示：「联康生物科技将专注于其拥有强大竞争优势的糖尿病、眼科及皮肤科的独特市场。我们致力成为这些领域的领先企业，并期待成为国外企业计划在中国开发或推出糖尿病、眼科或皮肤科用药的首选合作伙伴。」
「我很高兴集团巩固业务基础的策略，在产品开发及未来策略推展方面渐见成效。随着更多专才加盟，新的企业策略推行，加上开发中的具竞争力产品，我对联康生物科技成为中国生物技术行业的翘楚充满信心。」
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