Top Page | English | 简体中文 | 繁體中文 | 한국어 | 日本語
ACN新闻在线能提供全方位的服务。对于希望向媒体、业界和金融市场披露和传播信息的公司和组织,我们能为您安排实时的新闻发布。ACN新闻在线的新闻稿包括英文、简体中文、繁体中文、韩文和日文等多种语言版本。
Thursday, 9 June 2022, 12:50 HKT/SGT
Share:

来源 SinoMab BioScience Limited
中国抗体公布SN1011新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理
SN1011潜在适应症范围持续拓展

香港, 2022年6月9日 - (亚太商讯)  - 中国抗体制药有限公司(“中国抗体”或“公司”,连同其附属公司,统称“集团”;股份代号:3681.HK),专注研究、开发、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司,欣然宣布于二零二二年六月六日,一项SN1011的新药研究申请(“新药研究申请”,针对视神经脊髓炎谱系疾病(“视神经脊髓炎谱系疾病”))已提交予中国国家药品监督管理局(“中国国家药品监督管理局”)药品审评中心(“药品审评中心”),并获受理。公司计划于当前新药研究申请获批后在中国开始II期临床试验,当前新药研究申请一旦获得批准,将使公司能够在中国开展治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究。

SN1011是公司的第三代可逆共价BTK抑制剂,在治疗系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮、多发性硬化症、类风湿关节炎等其他免疫性疾病方面已具备更高安全性、更高选择性及更卓越疗效性。在作用机制、亲和性、靶向选择性及安全性方面,SN1011与目前市场上现有的BTK抑制剂具有差异性优势。

SN1011于二零一九年开始在澳大利亚及中国开展I期临床研究(首次人体临床研究),并于二零二一年七月完成。在I期临床研究中,SN1011展示出较高的安全性及良好的药代动力学特征。目前,SN1011治疗系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮及多发性硬化症的新药研究申请已取得国家药监局批准,公司计划将于今年第三季度启动SN1011针对天疱疮的II期临床试验。公司亦正准备于第二季度在美国提交SN1011针对多发性硬化症的新药研究申请,从而推动 SN1011针对多发性硬化症的治疗进入全球II期临床试验阶段。

视神经脊髓炎谱系疾病是一种自身免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。视神经脊髓炎谱系疾病的发病机制主要与水通道蛋白4(aquaporin-4, AQP4)抗体相关,是不同于多发性硬化症的独立疾病实体,临床上多以严重的视神经炎和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征。然而,视神经脊髓炎谱系疾病的病因不明,吸烟丶低维生素D水平、EB病毒感染等环境因素与遗传易感的共同作用导致了疾病的发生。

2020年中国发布了基于住院系统登记的数据,其中视神经脊髓炎谱系疾病发病率约为0.278(10万人/年),儿童0.075(10万人/年),成人0.347(10万人/年)。视神经脊髓炎谱系疾病见于各年龄阶段,以青壮年居多,平均发病年龄为40岁。视神经脊髓炎谱系疾病为高复发,高致残性疾病,其中40%-60%在一年内复发,90%在三年内复发,自然病程患者种,有50%在5-10年内遗留有严重的视觉功能或运动功能障碍。目前,国际上只有3种药物被美国FDA或欧盟正式批准用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病,包括补体抑制剂丶IL-6受体阻断剂以及B淋巴细胞秏竭剂。2021年4月30日中国国家药品监督管理局正式批准萨特利珠单抗用于治疗12周岁以上AQP4-IgG阳性的患者,成为中国大陆首个获批NMOSD治疗适应症的药物。中国抗体SN1011针对视神经脊髓炎谱系疾病的新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,当前新药研究申请一旦获得批准,将可加快在中国推进视神经脊髓炎谱系疾病的新药临床研究开发。

中国抗体主席、执行董事兼首席执行官梁瑞安博士表示:“视神经脊髓炎谱系疾病是SN1011在中国继系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮及多发性硬化症的新药研究申请获批后的第四个适应症,也是今年以来公司向监管机构递交的第三项新药研究申请,充分反映团队同步推进多个候选药物的研发能力以及高效的执行沟通能力。SN1011的潜在适应症不断拓展,BTK抑制剂在神经免疫性疾病治疗领域的应用范围比较广泛,未来市场潜力巨大。我们相信,SN1011未来若成功获批、顺利实现商业化,有望为公司带来积极收益,也为多种自身免疫性疾病的治疗提供新的选择,为广大自身免疫疾病患者带来希望。”

关于中国抗体制药有限公司
中国抗体制药有限公司专注于研究、开发、制造及商业化免疫性疾病疗法。公司注重科技研发,其旗舰产品SM03为全球首项用以治疗类风湿关节炎的潜在抗CD22单抗,已在中国进入类风湿关节炎三期临床试验,并被列为国家十三五重大新药创制专项重大项目。此外还有多个同类靶点首创(First-in-target)及同类首创(First-in-class)在研药物,部分已处于临床阶段,适应症覆盖类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮、非霍奇金氏淋巴瘤、哮喘等具有重大未满足临床需求的疾病。



话题 Press release summary

部门 制药及生物技术, 健康与医药
http://www.acnnewswire.com
From the Asia Corporate News Network

Copyright © 2024 ACN Newswire. All rights reserved. A division of Asia Corporate News Network


SinoMab BioScience Limited
Apr 16, 2024 17:48 HKT/SGT
中国抗体SM17治疗特应性皮炎(AD)之临床前结果刊登于国际科学期刊《Allergy》
Sept 12, 2023 09:50 HKT/SGT
中国抗体SM17新药研究申请再获国家药监局批准
Aug 14, 2023 21:12 HKT/SGT
中国抗体SM17针对治疗哮喘疾病的新药研究申请获国家药监局批准
June 12, 2023 20:45 HKT/SGT
中国抗体SM17再增一项适应症研究申请 针对治疗特应性皮炎(AD)的新药研究申请获国家药监局药品审评中心受理
May 22, 2023 10:22 HKT/SGT
中国抗体SM17针对治疗哮喘的新药研究申请获国家药监局药品审评中心受理
Dec 19, 2022 14:57 HKT/SGT
中国抗体荣获“第七届金港股”评选中“最具价值医药及医疗公司”奖项
Nov 4, 2022 17:49 HKT/SGT
中国抗体宣布委任王善春先生为中国区总裁
Oct 18, 2022 13:30 HKT/SGT
访中国抗体制药创办人梁瑞安:现是香港发展创科最好时候
Aug 24, 2022 08:07 HKT/SGT
中国抗体宣布SN1011针对视神经脊髓炎谱系疾病的新药研究申请获国家药监局批准
July 8, 2022 19:01 HKT/SGT
中国抗体获香港科学园最高专项补贴
June 21, 2022 15:40 HKT/SGT
中国抗体的旗舰产品舒西利单抗SM03的作用机理在美国免疫领域权威期刊the Journal of Immunology上成功发表
June 15, 2022 13:05 HKT/SGT
中国抗体在美国完成SM17 I期临床试验首例健康受试者给药
Apr 20, 2022 19:35 HKT/SGT
中国抗体公布SN1011新药研究申请获国家药监局批准
Mar 14, 2022 20:34 HKT/SGT
中国抗体用于哮喘的第一类治疗产品SM17新药研究申请获FDA批准
Feb 16, 2022 20:40 HKT/SGT
中国抗体用于哮喘的第一类治疗产品SM17新药研究申请获FDA受理
Feb 7, 2022 18:07 HKT/SGT
中国抗体公布SN1011新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理
Jan 11, 2022 16:57 HKT/SGT
中国抗体荣获“第六届金港股”评选中“最佳中小市值公司”、“最佳CEO”奖项及“2021新浪财经金麒麟最佳港美股上市公司”评选中“最具成长潜力上市公司”奖项
Nov 30, 2021 20:52 HKT/SGT
中国抗体公布旗舰产品SM03完成在中国III期临床试验招募
Nov 25, 2021 18:28 HKT/SGT
中国抗体受邀出席首届亚洲医疗健康高峰论坛
Nov 18, 2021 19:11 HKT/SGT
重磅!B细胞CD22单抗SM03治疗类风湿关节炎临床研究结果最新公布!
更多新闻 >>
Copyright © 2024 ACN Newswire - Asia Corporate News Network
顶部 | 关于我们 | 服务 | 合作伙伴 | 联系人 | 隐私权政策 | 使用条款 | RSS
美国: +1 214 890 4418 | 北京: +86 400 879 3881 | 香港: +852 8192 4922 | 新加坡: +65 6549 7068 | 东京: +81 3 6859 8575