|
|
|
|
|
香港, 2023年6月12日 - (亚太商讯) - 专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司—中国抗体制药有限公司（上市编号：3681.HK，下称“中国抗体”或“本公司”）欣然宣布，SM17（注射用人源化抗IL-17RB单克隆抗体）针对治疗特应性皮炎（AD）的新药研究申请已于6月9日获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）药品审评中心受理。倘若新药研究申请获批，本公司将在中国开展治疗特应性皮炎的临床研发项目。
SM17是以白细胞介素17受体B（IL-17RB）为靶点的人源化Ig G4-k单克隆抗体，更是一款针对 IL-17BR 靶点的全球首创单抗药物，具有治疗特应性皮炎、哮喘、特发性肺纤维化及其他免疫性疾病的潜力。 本次新药研究申请主要针对治疗特应性皮炎（AD），本公司将在申请获批后于中国启动I期临床试验。
SM17通过与2型先天淋巴细胞（ILC2s）及2型辅助T细胞（Th2）上的IL-17RB结合可抑制Th2细胞的免疫反应，从而阻止人白细胞介素25（IL -25）诱发的一连串反应。IL-25为一类关键的“警戒素”，已被证明与自身免疫性及炎症性皮肤病的病理变化有关，尤其是针对特应性皮炎。纵观全球，约有五分之一的人口在生命某个别阶段受到特应性皮炎影响，尤以孩童时期为甚，病情极易反复，难以完全治愈，严重降低患者生活质量，亟需优效产品弥补尚未满足的医疗需求。
特应性皮炎（AD）是常见的慢性疾病，国内新发病例呈现快速增加趋势，市场空间广阔。据弗若斯特沙利文统计概述，2019年中国约有6,570万AD患者，预计到2030年将增至8,170万，且30%为中重度患者；中国特应性皮炎药物市场于2019年为6亿美元，预计将于2024年增长至15亿美元，并可望在2030年扩大为43亿美元，市场规模可观。本公司相信靶向Th2炎性细胞因数通路的上游（例如IL-17RB）的疗法，预计将对皮肤炎症之病理变化产生广谱的作用，加上特应性皮炎市场空间广阔且缺乏优效治疗手段，相信针对其治疗之研究及开发具备市场潜力。
本公司亦致力推进SM17的多项适应症研究，为后续概念验证及药物上市奠定基础。在美国，早于2022年3月，SM17针对哮喘之新药研究申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，随即于同年6月完成I期临床试验并首次给予药物至健康受试者，其后至发稿当前，受试者均未报告严重不良事件。目前本公司已全速推进其I期临床研究，可望于今年年底完成I期临床研究，较原定计划提前半年；在中国，除SM17针对治疗特应性皮炎（AD）之申请获受理外，针对治疗哮喘之新药研究申请亦已于本年 5 月19 日获国家药监局药品审评中心受理，若获批亦将加速推进I期临床试验。
本公司亦致力推进SM17的多项适应症研究，为后续概念验证及药物上市奠定基础。在美国，早于2022年3月，SM17针对哮喘之新药研究申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，随即于同年6月完成I期临床试验并首次给予药物至健康受试者，其后至发稿当前，受试者均未报告严重不良事件。目前本公司已全速推进其I期临床研究，可望于今年年底完成I期临床研究，较原定计划提前半年；在中国，除SM17针对治疗特应性皮炎（AD）之申请获受理外，针对治疗哮喘之新药研究申请亦已于本年 5 月19 日获国家药监局药品审评中心受理，若获批亦将加速推进I期临床试验。
中国抗体制药有限公司执行董事、主席兼首席执行官梁瑞安博士表示：“SM17作为一款全球首创针对IL-17RB靶点的人源化IgG4-k单克隆抗体，在本公司积极推进下，多项新药研究进展理想。此次SM17新药研究申请获得受理，不仅有助于本公司在中国开展治疗特应性皮炎（AD）的临床研发项目，还体现出新药研发的效率之高。本公司对SM17新药巨大的临床试验及商业化开发前景充满信心，期待该治疗新选择日后能够惠及更多中国患者，共同谱写特应性皮炎（AD）治疗新篇章。除此之外，本公司将仍然坚持自主创新，努力提升新药研究工作，不断拓展适应症人群，毫无余力地为中国和全球患者提供更多有效的治疗方案，旨在成为免疫疾病创新疗法的全球领先者。”
关于中国抗体制药有限公司
中国抗体制药有限公司专注于研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法，研发总部位于香港、生产基地位于中国。公司注重科技研发，其旗舰产品SM03舒西利单抗（Suciraslimab）为全球首项用以治疗类风湿关节炎的CD22单抗，已在中国完成类风湿关节炎三期临床试验，并被列为国家十三五重大新药创制专项重大项目。此外还有多个同类靶点首创（First-in-target）及同类首创（First-in-class）在研药物，部分已处于临床阶段，适应症覆盖类风湿关节炎、阿兹海默症、系统性红斑狼疮、天疱疮、多发性硬化症、视神经脊髓炎谱系疾病、非霍奇金氏淋巴瘤、哮喘等具有重大未满足临床需求的疾病。
此新闻稿由金融公关（香港）有限公司代表中国抗体制药有限公司发布。如有垂询，请联络：
金融公关（香港）有限公司
赵泳丝小姐／张晓茵小姐／张晓敏小姐 / 薛伟静小姐
电邮：sinomab@financialpr.hk
电话：(852)2610 0846 传真： (852)2610 0842
话题 Press release summary
部门 制药及生物技术, 健康与医药
http://www.acnnewswire.com
From the Asia Corporate News Network
Copyright © 2024 ACN Newswire. All rights reserved. A division of Asia Corporate News Network
|
|
|
|
|
|
|
| SinoMab BioScience Limited |
|
| Apr 16, 2024 17:48 HKT/SGT |
|
中国抗体SM17治疗特应性皮炎（AD）之临床前结果刊登于国际科学期刊《Allergy》 |
|
| Sept 12, 2023 09:50 HKT/SGT |
|
中国抗体SM17新药研究申请再获国家药监局批准 |
|
| Aug 14, 2023 21:12 HKT/SGT |
|
中国抗体SM17针对治疗哮喘疾病的新药研究申请获国家药监局批准 |
|
| May 22, 2023 10:22 HKT/SGT |
|
中国抗体SM17针对治疗哮喘的新药研究申请获国家药监局药品审评中心受理 |
|
| Dec 19, 2022 14:57 HKT/SGT |
|
中国抗体荣获“第七届金港股”评选中“最具价值医药及医疗公司”奖项 |
|
| Nov 4, 2022 17:49 HKT/SGT |
|
中国抗体宣布委任王善春先生为中国区总裁 |
|
| Oct 18, 2022 13:30 HKT/SGT |
|
访中国抗体制药创办人梁瑞安：现是香港发展创科最好时候 |
|
| Aug 24, 2022 08:07 HKT/SGT |
|
中国抗体宣布SN1011针对视神经脊髓炎谱系疾病的新药研究申请获国家药监局批准 |
|
| July 8, 2022 19:01 HKT/SGT |
|
中国抗体获香港科学园最高专项补贴 |
|
| June 21, 2022 15:40 HKT/SGT |
|
中国抗体的旗舰产品舒西利单抗SM03的作用机理在美国免疫领域权威期刊the Journal of Immunology上成功发表 |
|
| June 15, 2022 13:05 HKT/SGT |
|
中国抗体在美国完成SM17 I期临床试验首例健康受试者给药 |
|
| June 9, 2022 12:50 HKT/SGT |
|
中国抗体公布SN1011新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理 |
|
| Apr 20, 2022 19:35 HKT/SGT |
|
中国抗体公布SN1011新药研究申请获国家药监局批准 |
|
| Mar 14, 2022 20:34 HKT/SGT |
|
中国抗体用于哮喘的第一类治疗产品SM17新药研究申请获FDA批准 |
|
| Feb 16, 2022 20:40 HKT/SGT |
|
中国抗体用于哮喘的第一类治疗产品SM17新药研究申请获FDA受理 |
|
| Feb 7, 2022 18:07 HKT/SGT |
|
中国抗体公布SN1011新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理 |
|
| Jan 11, 2022 16:57 HKT/SGT |
|
中国抗体荣获“第六届金港股”评选中“最佳中小市值公司”、“最佳CEO”奖项及“2021新浪财经金麒麟最佳港美股上市公司”评选中“最具成长潜力上市公司”奖项 |
|
| Nov 30, 2021 20:52 HKT/SGT |
|
中国抗体公布旗舰产品SM03完成在中国III期临床试验招募 |
|
| Nov 25, 2021 18:28 HKT/SGT |
|
中国抗体受邀出席首届亚洲医疗健康高峰论坛 |
|
| Nov 18, 2021 19:11 HKT/SGT |
|
重磅！B细胞CD22单抗SM03治疗类风湿关节炎临床研究结果最新公布！ |
|
| 更多新闻 >> |
|
|
|
