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| 为中国微生态制剂作为治疗性药物海外获批临床的首例 |
香港, 2015年8月20日 - (亚太商讯) - 中国医药产品及分销市场领先的一体化医药公司 ─ 上海医药集团股份有限公司（「上海医药」或「公司」，连同其附属公司「集团」，股份代号：601607. SH；2607. HK）宣布，公司旗下上海信谊药厂有限公司（「上药信谊」）收到加拿大卫生部通知，其生产的「培菲康」的临床前数据已经通过加拿大卫生部 Healthcare Drug CTA 审查，可以开展Ⅰ期临床研究。
「培菲康」（双歧杆菌三联活菌胶囊）是国家一类生物制品，由上药信谊自主研发，主要用于治疗菌群失调引起的各类急慢性腹泻、腹胀，以及用于便秘和肝病的辅助治疗。 该产品拥有中国、美国、英国、澳大利亚、新加坡、加拿大等6国发明专利。 自1995年正式上市以来，共计超过800万人次的患者服用了该产品，适用人群涵盖婴儿至老人，其疗效得到了广泛确认，成为国内微生态制剂的领头羊。
2012年6月，「培菲康」在加拿大的申报工作展开。 3年来，加拿大卫生部对「培菲康」的数据进行了详细审核。 2015年8月19日，上药信谊收到加拿大卫生部可以开展Ⅰ期临床研究的回复，这标志着「培菲康」的生产、质量、管理体系及机理研究达到国际标准，获得充分认可。
业内人士表示，「培菲康」CTA获加拿大临床准入，是中国微生态制剂作为治疗性药物海外获批临床的首例，这为上海医药未来稳步实施国际化战略，拓展制剂产品国际市场打下较好基础。 同时，亦可视为中国微生态制剂发展的一个重要里程碑，这或将为中国同类产品进入国际市场探索出一条可以复制的准入途径。
话题 Press release summary
部门 金融, 制药及生物技术, 健康与医药
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