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香港, 2015年3月31日 - (亚太商讯) - 上海医药（02607）在其2014年年报中披露了最新研发进展：抗体药物研发方面，「重组人肿瘤坏死因数受体突变体－Fc 融合蛋白注射液」获临床试验批件，正进行I期临床研究；「重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液」临床申请获药监局受理（注：重组人肿瘤坏死因受体突变体－Fc 融合蛋白注射液主要用于治疗类风湿性关节炎等疾病；重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤等疾病）。中药研发方面，新产品分清肾茶片申报临床批文，重点产品八宝丹二次开发启动。化学药研发方面，1.1类新药雷腾舒进入I期后续临床研究；1.1类新药多替泊芬进行II期临床研究；1.1类新药SPH3127原料及片剂递交临床申报。此外，公司还引进了国内首家申报的3.1新药阿瓜沙班原料及片剂。
年初，上海医药其下属子公司正大青春宝参与完成的「中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化」项目，获2014年度国家科技进步一等奖。该项目建立了中成药二次开发核心技术体系，对于快速提升中成药的市场竞争力，促进中药企业实现提质增效、转型升级具有重大意义。
公司管理层曾多次在公开场合表示，上海医药要「走创新驱动发展之路」。围绕其「战略管控为主，运营管控为辅」的策略，提出研发聚焦心脑血管类、全身性抗感染类、消化系统和免疫代谢类、神经精神类、抗肿瘤类等五大治疗领域。研发方向进一步定位为化药领域仿创结合，抢仿精仿大品种，自主创新的同时更加开放合作；生物药领域定位为研发Bio-Better生物新药；中药领域重点做好大品种的二次开发。
据数据显示，2014年上海医药研发费用投入人民币5.12亿元，佔其工业销售收入4.61%， 按年上升了0.36个百分点。其中，29.29%投向创新药研发，26.83%投向首仿、抢仿药研发，43.88%投向现有产品的二次开发。
连续多年总量与比例同步增长的研发投入，为上海医药持续的研发创新提供了保障；而以中央研究院为核心，各子公司为研究分院的「总、分院制」，以及更多与外部的合作研发，则构建了上海医药实质性的「自主+开放」的创新平台。
「总、分院制」的研发体系中，上海医药中央研究院进行创新药开发、仿製药大品种、中药大品种二次开发，分院则主要负责工艺进步、质量提升、二次开发以及一些特色仿製药的开发等。2014年，上海医药还成立集团科技创新理事会，由集团和子公司总经理及负责研发的副总经理，一起参与研发决策。公司称，「通过研发立项的统一管理，不仅可从源头加强研发与市场的全面对接，也更有利于研发项目的成果转化。」
公司亦表示，「其研发更积极利用研发机构和人才聚集优势，搭建开放式研发平台，促进研发成果转化和产业化对接。如公司与南京润诺合作，引进了首仿品种；而近年来与二军大、渖阳药科大学、日本三菱田边等的合作，也为公司的研发创新提供了重要的项目来源。2014年，公司斥资人民币2,700万元，投资设立四川格林泰科生物科技有限公司。业内对此点评：有助于进一步增强公司的产品技术优势，有利于加强相关领域的研究拓展。」
近两年来，公司研发新产品贡献率逐步提升。2014年，研发上市的新产品销售收入为人民币13.30亿元，约佔公司工业销售收入的11.98%，按年上升2.47个百分点。此外，上药新产品中试产业化基地暨中央研究院北方分院——上药北方药业（本溪）有限公司也已于近期正式成立。
话题 Press release summary
部门 金融, 业务
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