- 在已完成36周治疗的低剂量组患者中，81.8%（9/11）的患者实现临床缓解，高剂量组中已完成24周治疗的患者已有85.7%（6/7）实现临床缓解。
- 除低剂量组的1例患者外，其他所有完成36周治疗的低剂量组患者，以及所有经24周治疗的高剂量组患者分别在36周和24周都实现了免疫学完全缓解。
- EVER001总体安全性和耐受性良好。未见在其他共价非可逆BTK抑制剂上观察到的有临床意义的不良事件，如出血、心律失常、严重感染、白细胞减少、血小板减少、严重肝功能损伤等。

上海, 2024年12月4日 - (亚太商讯) - 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 EVER001胶囊（又名：XNW1011）在治疗原发性膜性肾病（primary membranous nephropathy，pMN）的1b/2a期临床试验阶段性数据取得积极结果。直至9月13日的数据截止日期，结果显示，在已完成36周治疗的低剂量组患者中，81.8%（9/11）的患者实现临床缓解，高剂量组中已完成24周治疗的患者已有85.7%（6/7）实现临床缓解。除低剂量组的1例患者外，其他所有完成36周治疗的低剂量组患者，以及所有经24周治疗的高剂量组患者分别在36周和24周都实现了免疫学完全缓解。

EVER001是一款适用于自身免疫性肾脏疾病的共价可逆BTK抑制剂。与共价不可逆BTK抑制剂相比，EVER001作为一款潜在的同类最佳产品，在保持高活性的同时具有高选择性，避免持续抑制带来的毒副作用。云顶新耀拥有这款产品用于肾病治疗的全球权益。

EVER001治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验为一项正在进行中的中国研究。共有31名经肾脏活检证实的抗-PLA2R自身抗体阳性的原发性膜性肾病患者分别入组低剂量组和高剂量组，接受EVER001 共36周的治疗。截至2024年9月13日的数据分析，低剂量组的24小时蛋白尿几何平均值（最小二乘法）在36周相较于基线下降78.3%，而高剂量组在24周即出现73.8%的下降。抗-PLA2R自身抗体水平在数据截止日期时已达到接近100%的下降，而早在低剂量组的24周和高剂量组的12周，抗-PLA2R自身抗体下降已超过90%。EVER001总体安全性和耐受性良好。未见在其他共价非可逆BTK抑制剂上观察到的有临床意义的不良事件，如出血、心律失常、严重感染、白细胞减少、血小板减少、严重肝功能损伤等。

云顶新耀首席执行官罗永庆表示："非常高兴看到EVER001在此次公布的阶段性数据中取得了积极的结果。这显示了EVER001作为新一代BTK抑制剂，对包括原发性膜性肾病在内的多种自身免疫性肾病治疗的巨大潜力。迄今为止，全球没有获批原发性膜性肾病适应症的药物。作为首个公布的具有全球权益的管线产品数据，EVER001在原发性膜性肾病患者中取得的阶段性结果令人鼓舞。我们也期待该1b/2a期临床试验的完成及更多相关数据的发表。我们将继续推进EVER001的全球临床开发，以最快速度满足患者的临床需求。"

膜性肾病为成人肾病综合征常见的病理类型，在我国的患病率呈逐年升高的趋势，是发病率仅次于IgA肾病的原发性肾小球肾炎1。我国目前有约200万原发性膜性肾病患者，而在美国约有8万-10万患者，欧洲约8万患者，日本约4万患者。目前全球没有获批此适应症的药物。超过1/3的原发性膜性肾病患者最终将进展为终末期肾病，全球亟需研发能提高治疗缓解率、降低高复发率、减少慢性肾毒性风险的治疗药物。

此项1b/2a期临床试验于2022年9月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，用于评价EVER001在蛋白尿为特征的肾小球疾病的中国患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学。此前公布的中国抗体制药在中国健康受试者中进行的1期研究结果表明，EVER001具有高选择性、优异的药代动力学特征、良好的安全性特征以及强大的靶点结合力。

关于EVER001

EVER001胶囊（又名：XNW1011）是新一代共价可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK）抑制剂，正在全球范围内开发用于治疗肾病。BTK是B 细胞受体信号通路的重要组成部分，可调节 B 淋巴细胞的存活、激活、增殖和分化。应用小分子抑制剂靶向 BTK 是治疗 B 细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病的有效选择。中国抗体制药在国内完成的健康受试者I期研究结果表明，EVER001具有高选择性、优异的药代动力学特征、强大靶点结合力和良好的安全性特征，研究结果支持其进一步临床开发。

根据与信诺维医药和中国抗体制药的独家许可协议，云顶新耀拥有在全球开发、生产和商业化EVER001用于治疗肾病的权利。

投资人会议

公司将举行中英文投资人线上会议，公布新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 EVER001胶囊治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验数据。云顶新耀拥有EVER001在全球范围内开发用于治疗肾病领域的权益。

英文场次将于北京时间2024年12月4日上午9时（美国东部时间12月3日晚上8时）举行；中文场次将于北京时间同日上午10:30时（美国东部时间12月3日晚上9:30时）举行。

英文会议：
会议时间：北京时间2024年12月4日，星期三，上午9时（美国东部时间12月3日晚上8时）
提前注册链接：https://www.acecamptech.com/eventDetail/60510700
会议直播链接：
https://www.acecamptech.com/meeting_live/70512679/774680?event_id=60510700
同时，参会者也可以使用以下拨入信息拨入电话会议：

美国：+1-646-2543594 (EN)
中国大陆：+86-10-58084166 (EN)，+86-10-58084199 (CN)
中国香港：+852-30051313 (EN)，+852-30051355 (CN)
英国：+44-12-1368-0466 (EN)
国际：+1-866-6363243 (EN)
会议代码：842080

中文会议：
会议时间：北京时间2024年12月4日，星期三，上午10:30时（美国东部时间12月3日晚上9:30时）
会议直播链接： https://s.comein.cn/n3arj55s
同时，参会者也可以使用以下拨入信息拨入电话会议：
美国:+1-646-3578788，+1-408-7093255
中国大陆:400-969-8928，400-806-3263
中国香港:+852-301-83602
中国台湾:+886-226563394，+886-277417882
新加坡:+65-64075649，+65-66220840
英国:+44-2070970018
海外:+86-2362737123
会议密码:377570

英文会议结束后，您可以通过访问云顶新耀官网（http://www.everestmedicines.com）收听英文会议回放。

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和商业化运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款疾病首创或者同类最佳的药物组合，公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。

前瞻性声明

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参考文献：
1.利妥昔单抗在膜性肾病中应用的专家共识，中华内科杂志2022年3月第61卷第3期。

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