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| Press Releases |
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| Friday, July 8, 2022 |
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中国抗体获香港科学园最高专项补贴
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），一家专注于研究、开发、制造及商业化免疫疾病创新疗法的香港生物制药上市公司，主要研制以单克隆抗体为基础的生物药，欣然宣布公司获得香港科技园公司（“香港科学园”）800万港元专项补贴。 more info >> |
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| Tuesday, June 21, 2022 |
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中国抗体的旗舰产品舒西利单抗SM03的作用机理在美国免疫领域权威期刊the Journal of Immunology上成功发表
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），一家专注于研究、开发、制造及商业化免疫疾病创新疗法的香港生物制药上市公司，主要研制以单克隆抗体为基础的生物药，欣然宣布 more info >> |
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| Wednesday, June 15, 2022 |
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中国抗体在美国完成SM17 I期临床试验首例健康受试者给药
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、开发、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司，欣然宣布，其一类新药（First-in-Class）SM17（注射用人源化抗IL-17RB单克隆抗体）在美国完成其I期临床试验之首例健康受试者给药，目前受试者情况正常。 more info >> |
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| Thursday, June 9, 2022 |
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中国抗体公布SN1011新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、开发、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司 more info >> |
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| Wednesday, April 20, 2022 |
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中国抗体公布SN1011新药研究申请获国家药监局批准
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司，欣然宣布于二零二二年四月十九日（交易时段后） more info >> |
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| Monday, March 14, 2022 |
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中国抗体用于哮喘的第一类治疗产品SM17新药研究申请获FDA批准
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司，欣然宣布于二零二二年三月十一日（美国东部当地时间），公司针对IL17BR创新靶点 more info >> |
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| Wednesday, February 16, 2022 |
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中国抗体用于哮喘的第一类治疗产品SM17新药研究申请获FDA受理
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司，欣然宣布于二零二二年二月十一日（美国东部当地时间），公司已就用于哮喘的第一类（First-in-Class）治疗产品 SM17 more info >> |
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| Monday, February 7, 2022 |
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中国抗体公布SN1011新药研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司，欣然宣布于二零二二年一月二十一日，一项SN1011的新药研究申请 more info >> |
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| Tuesday, January 11, 2022 |
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中国抗体荣获“第六届金港股”评选中“最佳中小市值公司”、“最佳CEO”奖项及“2021新浪财经金麒麟最佳港美股上市公司”评选中“最具成长潜力上市公司”奖项
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| 中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”；股份代号：3681.HK），专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司 more info >> |
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| Tuesday, November 30, 2021 |
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中国抗体公布旗舰产品SM03完成在中国III期临床试验招募
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中国抗体制药有限公司（“中国抗体”或“公司”，联交所股份代号：3681.HK），专注研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司，欣然宣布于二零二一年十一月三十日，旗舰产品SM03 (Suciraslimab)治疗类风湿关节炎(RA)的III期临床试验已达成招募510名受试者的预期目标，并将继续纳入已处于筛选期且符合试验入排标准的受试者至二零二一年十二月底。
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