Top Page | English | 简体中文 | 繁體中文 | 한국어 | 日本語
ACN新闻在线能提供全方位的服务。对于希望向媒体、业界和金融市场披露和传播信息的公司和组织,我们能为您安排实时的新闻发布。ACN新闻在线的新闻稿包括英文、简体中文、繁体中文、韩文和日文等多种语言版本。
Thursday, 9 October 2025, 18:24 HKT/SGT
Share:

来源 Everest Medicines Limited
云顶新耀艾曲莫德亚洲多中心Ⅲ期临床ENLIGHT UC研究(ES101002)结果荣登柳叶刀子刊 展示在亚洲患者中的突破性疗效与安全性

香港, 2025年10月9日 - (亚太商訊) - 云顶新耀宣布,其治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的创新药艾曲莫德(VELSIPITY(R), etrasimod)的亚洲多中心Ⅲ期ENLIGHT UC研究(ES101002)成果近日成功发表于国际顶级学术期刊柳叶刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(《柳叶刀胃肠病学和肝病学》),标志着新一代高选择性S1P受体调节剂在亚洲人群中的疗效与安全性获得全球顶级学术期刊认可。

《柳叶刀胃肠病学和肝病学》是全球胃肠病学和肝病学领域最具影响力的学术期刊之一。ENLIGHT UC研究成果的发表标志着艾曲莫德在亚洲人群中的临床疗效与安全性获得全球学术界的高度认可,进一步夯实了其在临床上的科学依据和治疗价值。

ENLIGHT UC研究(ES101002)是云顶新耀在亚洲地区(包括中国大陆、中国台湾和韩国)开展的艾曲莫德多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,亦是迄今为止完成的最大规模的针对亚洲中重度UC患者的III期注册临床研究,总计纳入340名既往对至少一种溃疡性结肠炎常规治疗、生物制剂或Janus激酶抑制剂治疗失败或不耐受的中重度活动性UC患者。

据悉,目前能达到黏膜愈合治疗目标的患者仅占约24%。ENLIGHT UC研究结果显示,艾曲莫德治疗52周黏膜愈合率高达51.9%,黏膜完全正常化高达45.5%。艾曲莫德在快速起效、实现无激素缓解和深度黏膜愈合方面具有显著临床优势,为包括中国患者在内的亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者提供坚实的临床证据支持。在12周诱导期及40周维持期治疗中,艾曲莫德治疗组在所有主要和次要疗效终点上均达到统计学显著性与临床意义。同时,维持期治疗显示了艾曲莫德良好的安全性。

艾曲莫德亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病学会司库、亚太消化病学会副主席、中华医学会第十届消化病学分会副主任委员、中国人民解放军第四军医大学附属西京医院吴开春教授表示:“ENLIGHT UC研究(ES101002)数据填补了亚洲溃疡性结肠炎临床数据空白,验证了艾曲莫德对包括中国患者在内的亚洲人群具有良好的疗效和安全性,在多个终点方面都显示出强大的疗效。ENLIGHT UC研究结果显示,艾曲莫德治疗52周黏膜愈合率高达51.9%,黏膜完全正常化高达45.5%,有望减少并发症、提升患者生活质量。”

云顶新耀首席执行官罗永庆先生表示:“艾曲莫德ENLIGHT UC研究(ES101002)成果发表于柳叶刀子刊《柳叶刀胃肠病学和肝病学》,充分展现出其临床价值和学术影响力,进一步确立艾曲莫德作为治疗中重度UC的一线疗法的地位。

作为新一代高选择性S1P受体调节剂,艾曲莫德具备最佳药物(best-in-disease)潜质,以每日一次口服的治疗方案实现快速起效和强效深度黏膜愈合,并兼顾良好安全性。

ENLIGHT UC研究成果的发表为全球治疗策略提供了坚实科学依据,艾曲莫德此前已获得多个国际权威指南的强烈推荐。

我们相信,艾曲莫德有望成为云顶新耀的下一个商业化大单品,成为公司未来的重要支柱。公司已于今年3月启动艾曲莫德本地化生产,并加速推进其上市进程,尽快让更多患者受益。”

作为云顶新耀在自身免疫疾病领域布局的核心创新产品,艾曲莫德(维适平(R))的新药上市申请已于2024年12月获中国国家药监局受理,预计2026年上半年获批。该产品已被纳入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录(2024年),在大湾区先行使用。此外,艾曲莫德已在新加坡、中国澳门和中国香港获批,其新药上市许可申请也已在韩国和中国台湾地区获正式受理。

艾曲莫德已被纳入2024年美国胃肠病学协会(AGA)临床实践指南, 推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗。今年6月,艾曲莫德被纳入《2025 ACG临床指南:成人溃疡性结肠炎》,被强烈推荐用于中重度活动性溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗,标志着其临床价值获得了国际权威学术机构的高度认可,也为临床实践提供了全新的治疗选择,进一步印证了其全球专业共识下的临床价值。

从市场层面来看,亚洲UC患者数量正快速增长,以中国为例,患者人数预计将从2024年的约80万增长至2031年的近150万。而当前治疗选择仍相对有限。艾曲莫德(维适平(R))凭借突出的疗效和安全性,有望迅速切入并重塑市场格局。为保障产品可及性和供应稳定,云顶新耀已在嘉善工厂启动本地化生产项目,预计年产能可达5000万片,以持续优化成本效率。

值得关注的是,云顶新耀已于8月底启动艾曲莫德商业化团队的前瞻性配置,预计在产品获批前后实现团队的数倍扩张。这一布局不仅确保了维适平(R)在上市后的高效承接,也为其未来进入医保和实现大规模放量奠定了坚实基础。业内普遍认为,维适平(R)有望成长云顶新耀又一重磅产品,机构预测其销售峰值可达50亿元。随着维适平(R)逐步释放商业化潜力,云顶新耀的收入结构和成长曲线有望迎来进一步优化。

[1] 2024年《期刊引证报告》(Clarivate 2025)中为38.6,CiteScore指数值为51.1



话题 Press release summary

部门 制药及生物技术, 健康与医药
http://www.acnnewswire.com
From the Asia Corporate News Network

Copyright © 2025 ACN Newswire. All rights reserved. A division of Asia Corporate News Network


Everest Medicines Limited
Sept 19, 2025 21:04 HKT/SGT
耐赋康(R)被纳入《2025 KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床实践管理指南》 成为指南唯一推荐的IgA肾病一线对因治疗药物
Sept 1, 2025 20:43 HKT/SGT
云顶新耀发布2025年中期业绩:双轮驱动战略显效 商业化与创新研发协同发力
Aug 15, 2025 19:56 HKT/SGT
艾曲莫德入选《2025 ACG临床指南:成人溃疡性结肠炎》,获强烈推荐用于中重度溃疡性结肠炎的诱导缓解及维持缓解治疗
Aug 14, 2025 17:12 HKT/SGT
云顶新耀维长宁(艾曲莫德)在中国台湾新药上市申请获受理 亚洲市场准入再迎里程碑
Aug 8, 2025 18:09 HKT/SGT
云顶新耀耐赋康(R)扩产获批 亚洲全域完全批准双突破 加速迈向50亿销售峰值
Aug 5, 2025 10:21 HKT/SGT
全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®扩产获批 云顶新耀加速提升可及性与产能布局
Aug 1, 2025 23:45 HKT/SGT
云顶新耀宣布增加对I-Mab的战略投资 开发自研新一代肿瘤免疫疗法的全球价值
July 25, 2025 10:01 HKT/SGT
云顶新耀宣布配售股份 拟集资约15.725亿港元
July 15, 2025 17:34 HKT/SGT
云顶新耀股价创阶段新高 通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14"中美双报"再释mRNA平台潜力
July 4, 2025 18:40 HKT/SGT
云顶新耀发布AI+mRNA平台新突破 重塑中国mRNA国际竞争格局
July 3, 2025 17:52 HKT/SGT
云顶新耀公布EVER001-1b/2a期阶段性数据 专家看好其作为新一代BTK疗法的潜力
June 20, 2025 14:42 HKT/SGT
云顶新耀加速全球布局 耐赋康(R)与EVER001双引擎释放创新药价值潜力
June 12, 2025 16:26 HKT/SGT
耐赋康(R)与EVER001协同发力 云顶新耀推动肾病治疗进入精准管理新阶段
June 9, 2025 12:35 HKT/SGT
云顶新耀EVER001亮相ERA 2025 探索原发性膜性肾病治疗新路径
May 7, 2025 18:06 HKT/SGT
云顶新耀宣布耐赋康(R)获得中国国家药品监督管理局完全批准 全面拓展IgA肾病治疗人群
Apr 22, 2025 10:11 HKT/SGT
云顶新耀"摘B"成功 盈利能力与创新价值获双重验证
Mar 19, 2025 18:41 HKT/SGT
云顶新耀启动嘉善工厂伊曲莫德生产建设项目 加速本地化供应布局
Mar 10, 2025 18:09 HKT/SGT
云顶新耀"AI+创新药"第一股成港股18A黑马
Mar 7, 2025 19:16 HKT/SGT
云顶新耀股价创3年新高 AI+mRNA赋能管线重塑估值
Feb 26, 2025 14:18 HKT/SGT
云顶新耀发布伊曲莫德(VELSIPITY(R))完整维持期数据 创新研发实力再获认可
更多新闻 >>
Copyright © 2025 ACN Newswire - Asia Corporate News Network
顶部 | 关于我们 | 服务 | 合作伙伴 | 联系人 | 隐私权政策 | 使用条款 | RSS
美国: +1 214 890 4418 | 中国: +86 181 2376 3721 | 香港: +852 8192 4922 | 新加坡: +65 6549 7068 | 东京: +81 3 6859 8575